המדריך לבני משפחה מטפלים – מהדורה חדשה!

היצירה החדשה שלנו עבורך לכבוד 2020! המהדורה החדשה של המדריך מחכה לך כאן.

קרא עוד

(27.12.2019) מטפלים בבן משפחה חולה? אתם כבר לא לבד. כתבה ב”דה מרקר”, מאת רוני לינדר וסיוון קלינגבייל

מטפלים בבן משפחה חולה? אתם כבר לא לבד – 1.5 מיליון ישראלים סייעו בשנה האחרונה לבן משפחה שסובל מקשיים בתפקוד כתוצאה מגילו המבוגר, ממחלה או ממוגבלות – בלי עזרה ■ סנונית ראשונה להכרה בקושי, שיזמה נציבות התעסוקה ל–70 אלף עובדי המדינה, עשויה לסלול דרך לכלל העובדים.

קרא עוד

“בדרכה המיוחדת היא נתנה לי נקודות אור שמאירות לי את הדרך”

By 18th דצמבר, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

  כשד’ פנתה למרכז הייעוץ, היא חשה עומס רגשי עצום. הקשר עם היועצת ר’ האיר את דרכה ונתן לה הרבה כוח

קרא עוד

הגיליון הראשון של הניוזלטר לבני משפחה מטפלים

  אנו שמחים ונרגשים לשתף אתכם.ן בניוזלטר הראשון שלנו!

קרא עוד

עקרונות יסוד בנושא בני משפחה מטפלים

IACO הברית הבינלאומית של ארגוני בני המשפחה המטפלים קבעה שישה עקרונות מנחים לשיפור חיי בני המשפחה המטפלים ברחבי העולם. עקרונות אלה קובעים מסגרת לקבלת החלטות אסטרטגיות בנושא בני משפחה מטפלים, ומנחים את עבודתם של 16 המדינות החברות בארגון. הארגונים במדינות השונות מחויבים לבנות הבנה גלובלית ולחזק את הכבוד לתפקיד החיוני של בני משפחה מטפלים.  הארגון הישראלי לבני משפחה מטפלים הנו הגוף המייצג את ישראל בברית זאת. כחלק מפעילות הארגון הישראלי לבני משפחה מטפלים, אנו שמחים להנגיש לכם את ששת העקרונות בשפה העברית. כנציגי ישראל בברית הבינ”ל של ארגוני בני המשפחה המטפלים, אנו מקבלים את העקרונות הנ”ל ופועלים ברוח זאת כדי לקדם מדיניות לבני משפחה מטפלים בישראל.

קרא עוד

זכויות של בני משפחה מטפלים

בני משפחה מטפלים זכאים בישראל למספר שירותים והטבות הניתנים על ידי משרדי ממשלה שונים:

– זכאות להיעדרות בשל מחלת הורה או בשל מחלת בן זוג, על חשבון ימי מחלה, עד 6 ימי עבודה (חוק דמי מחלה, 1998)
– זכאות להיעדרות בשל מחלה ממארת של בן זוג, על חשבון ימי מחלה, עד 60 ימים בשנה
-זכאות להיעדרות בשל מחלה ממארת או במחלה המצריכה טיפול בדיאליזה של ילד עד גיל 18, על חשבון ימי מחלה, עד 90 ימים בשנה (במקרה שרק הוא ההורה המטפל- עד 110 ימים)
– זכאות לטיפול בילד עם צרכים מיוחדים, על חשבון ימי מחלה, עד 18 ימים ( במקרה שרק הוא ההורה המטפל- עד 36 ימים)
– זכאות לקבלת פיצויי פיטורין מהמעביד בגין התפטרות בגלל מצב בריאותי לקוי של בן משפחה (סעיף 6 לחוק פיצויי פיטורים, תשכ”ג, 1963)
– קבלת זיכוי במס, בשל השתתפות במימון בסידור מוסדי של אב/אם (סעיף 44 לפקודת מס הכנסה)
– זכאות לקבלת הבטחת הכנסה ללא צורך במבחן תעסוקה, למי שמטפל בבן משפחה חולה (חוק הבטחת הכנסה, התשמ”א, 1980)

מידע עדכני ומתעדכן ניתן לקבל בקישור הבא זכותון בני משפחה מטפלים באתר כל זכות

מציינים את חודש העלאת המודעות לבני משפחה מטפלים. נובמבר 2019

רקע

בישראל, כמיליון וחצי  ישראלים הם caregivers – תומכים ומטפלים בבן משפחה המתמודד עם מחלה, מוגבלות או ירידה תפקודית כתוצאה מזקנה. הם עושים זאת, במקביל לניהול בית וקריירה, מספקים בממוצע 21 שעות תמיכה בשבוע, למשך תקופה ממוצעת של ארבע וחצי שנים. לסיוע לבן המשפחה היבטים חיוביים רבים, למשל – תחושת סיפוק וחיזוק הקשר הבין-אישי. לצד כל אלה קיימות גם השלכות מרחיקות לכת על בריאותו הגופנית והנפשית של ה-caregiver, על מצבו הכלכלי והתעסוקתי ובסופו של דבר עלולות השלכות אלו להביא גם לערעור החוסן החברתי ולפגיעה במקומות העבודה ובכלכלה הלאומית.

קרא עוד

הנחיות נציבות שירות המדינה- עובדים שהם בני משפחה מטפלים |15.10.2019

יגעת ומצאת תאמין! לאחר עבודה מאומצת בשיתוף עם אשל ג’וינט ונציבות שירות המדינה, פרסם לאחרונה נציב שירות המדינה, פרופ’ הרשקוביץ, הנחייה מפורטת בנושא בני משפחה מטפלים שתכליתה לקבוע מדיניות רוחבית בשירות המדינה ביחס לבני משפחה מטפלים ולהציע ארגז כלים לסיוע לאוכלוסייה גדלה זאת להציע ארגז כלים לסיוע לאוכלוסייה גדלה זאת. הנחייה זאת הנה תוצר של עבודה של צוות מקצועי שמינה הנציב במטרה להגדיר ולקדם מדיניות רוחבית בנושא חשוב זה. בנוסף לכך, קידם תחום הרווחה באגף בכיר הדרכה, השכלה ורווחה בנציבות שירות המדינה בשיתוף עם Caregivers Israel ואשל – ג’וינט ישראל, תכנית פיילוט להכשרת ממונים על הרווחה לסיוע לעובדים שהם בני משפחה מטפלים  בשירות המדינה.  בעת פרסום ההנחייה בנושא, פרופ’ הרשקוביץ ציין כי “הנציבות החליטה להרים את הדגל בנושא חשוב זה הנוגע לעובדים רבים ושמחה לבשר על רפורמה שהינה יצירת תרבות של תמיכה ועידוד בבני משפחה מטפלים”. אנו שמחים ונרגשים ממהלך וזה ונמשיך ללוות את התהליך על מנת לוודא את הטמעתה בשטח בשנים הקרובות. 

אנו מאמינים ומקווים כי זהו צעד משמעותי נוסף לקידום מעמדם ואיכות חייהם של בני משפחה המטפלים בבן משפחה המתמודד עם מחלה, מוגבלות או זקנה.

לעיון בהנחיות הנציב לחצו כאן.

פודקאסט חדש לבני משפחה מטפלים | הארץ 6.11.19

קרן אטקין, גרונטולוגית ומומחית ל- Age Tech, אירחה את רחל לדאני, מייסדת ומנכ”לית עמותת Caregivers Israel לשיחה על פעילות העמותה,

קרא עוד

מישהו מטפל בך? המערכת צריכה להושיט יד לקרגיברס ולעזור להם | גלית עדות| המקום הכי חם בגיהנום

זה קורה או יקרה כמעט לכל אחד. בן משפחה נקלע למצב בריאותי קשה, והטיפול בו הופך למעמסה נפשית וכלכלית משמעותית.

קרא עוד

מי יטפל במטפלים | שיר-לי גולן | ידיעות אחרונות 7.9.19

אין לזה אפילו מילה בעברית. הם אלה שמטפלים בבן משפחה חולה או סיעודי, שלא יכול לדאוג לעצמו.

קרא עוד

הרבה יותר מיעוץ טלפוני: “זו הייתה הפעם הראשונה שמישהו שאל אותי איך אני מרגישה”

By 5th ספטמבר, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

לפעמים זה קורה בהדרגה, לפעמים בבת אחת – מישהו קרוב אליכם, הופך תלוי בכם ובעזרה שלכם כדי שיוכל לתפקד. לפעמים

קרא עוד

מי יטפל בבני משפחה מטפלים?

By 27th אוגוסט, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

כשאדם מוצא את עצמו מוגבל מפאת מחלה קשה, תאונה או זקנה, הנטייה הטבעית של הסביבה היא להעניק לו אמפתיה ותשומת לב. זה טוב, מוצדק וראוי ואנחנו בוודאי האחרונים להלין על כך. אבל לפעמים, מאחר שכל הפוקוס מופנה לבן המשפחה החולה, נשכחת העובדה שכמעט כל כניסה של אדם למעגל הטיפולי מחוללת ‘רעידת אדמה’ שמשגרת גלי הדף המורגשים בכל המסגרת המשפחתית.

קרא עוד

היערכות משפחתית- איך מתמודדים כמשפחה?

By 25th אוגוסט, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

בתור בני משפחה, עיקר האחריות ועול הטיפול מוטל עלינו. היערכות נבונה שלנו כמשפחה יכולה להקל על הורינו כמטופלים, ועלינו כבני משפחה מטפלים.

חלוקת תפקידים

במידת האפשר, כדאי לחלק את המשימות והמטלות בין בני המשפחה לפי הרצון, היכולות והכשרונות של כל אחד מבני המשפחה. יש כאלה שהזמן שלהם יותר גמיש ונזיל, ויש כאלה שמוצלחים בסנכרון ותיאום פגישות. אחת גרה קרוב להורים והשני מרגיש שכל מטלה מכבידה עליו וחונקת אותו.
לכולם יש מקום, ולכולם יש את היכולת לעזור ולסייע. רק צריך להבין כיצד.
חשוב לזכור שהחלוקה לעולם לא תהיה שווה. תמיד יהיה מישהו שלוקח יותר אחריות, ואחת פחות. כמעט תמיד יש אחד או שניים מבני המשפחה שמרכזים ומנהלים את הטיפול, ובדרך כלל הם נושאים רוב האחריות. חלוקת התפקידים יכולה לסייע להם לעמוד במשימות ולגייס עזרה, ולשאר בני המשפחה להבין היכן ניתן לעזור.

קרא עוד

חוברת לתומכים באדם קרוב עם סוכרת מסוג 2

חוברת זו הופקה בשבילכם, התומכים בבן משפחה

או אדם קרוב עם סוכרת מסוג 2.

אם אתם תומכים ועוזרים לאדם קרוב עם סוכרת מסוג 2,

תמצאו בחוברת זו מידע שיקל עליכם ויסייע בשיפור הבריאות

ואיכות החיים שלו ושלכם.

את החוברת שלפניכם כדאי לשמור, כדי שבכל עת,

אתם וכל המשפחה, תוכלו להיעזר בה

קרא עוד

מרתון למרחקים ארוכים- התמודדותן של משפחות נפגעי נפש

By 27th אפריל, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות
הוא הולך לבית ספר. יש לו חברים וציונים מעולים וחצי מהבנות בכיתה מאוהבות בו. הוא משרת בצבא ביחידה מובחרת, יש לו חברה מקסימה, הוא מתכונן ללימודים באוניברסיטה-  עד שיום אחד פורצת הפרעה נפשית ועולמו ועולמה של המשפחה מתערער.

קרא עוד

לטפל בהורים מזדקנים – דברים שחשוב לדעת

By 26th אפריל, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

חבריה של ברכה, בת ה-56, תהו לעיתים קרובות איך היא מצליחה לעשות את הכל. עברו שש שנים מאז שאובחנה אימה של ברכה בדמנציה ושלש שנים מאז עברה להתגורר עימה ועם בעלה.

ברכה מארגנת את התרופות, מקבלת החלטות רפואיות קריטיות, מלווה אל הרופא, מסיעה לטיפולים, לא שוכחת לשתות אתה קפה בכל יום בחמש, מנהלת את משק הבית כלכלית וטכנית. היא אשה מסורה ואחראית בדרך כלל, ובמקרה הזה – בת נאמנה. אבל אפילו האדם המסור והאחראי ביותר יהיה בסופו של דבר לחוץ, עמוס, עייף, מוצף, מבולבל. לפעמים גם היא שוקעת בתחושות כעס, אשמה, חוסר אונים. לפעמים גם מחשבות על אובדן, על המוות והזיקנה האישיים. שהרי היא בבואה של אימה.

ברכה, כמו בני משפחה אחרים המטפלים בהורה מזדקן או חולה מצויה היום בסיכון גבוה. אנו יודעים כי ההוצאה  הכספית הכרוכה בטיפול בהורה מזדקן היא גבוהה, אבל אולי פחות מוכרת ומדוברת  היא הפגיעה הבריאותית ,הגופנית והנפשית, בבני המשפחה המטפלים.

קרא עוד

שבעה משפטים שלא לומר לאדם החולה בדמנציה

By 14th מרץ, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

תקשורת אפקטיבית עם אנשים החולים בדמנציה לא פעם מהווה אתגר למטפלים ולסובבים אותם. אנחנו מוצאים את עצמנו מתלבטים מהי הדרך הטובה ביותר לומר דברים, ומה יעזור לחולה להבין את המסר שאני מנסה למסור לו.

קרא עוד

שיחה על פרידה מתקרבת

By 12th מרץ, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

השיח על מוות ופרידה אינו קל לאיש מאיתנו.
כולנו רוצים להגן זה על זה ולהימנע מלהכאיב. ההרגשה היא שכולם נמנעים מדיבור ישיר על נושא המוות, וחוסר היכולת של החולה או של בני המשפחה לדבר על כך עלול להשאיר את כולם בתחושת בדידות.
עלינו להניח שנושא המוות נמצא במחשבותיהם של החולים, שמכירים, כמוכם, את מהלך המחלה ומרגישים את התקדמותה.
הרבה מהחולים עסוקים בדרך שבה ימותו. חלקם יעדיפו לסיים את חייהם בבית, כאשר בני המשפחה עוטפים אותם, וחלקם יעדיפו לצאת מהבית אל בית החולים, הן לתחושת ביטחון מוגברת והן על מנת שלא להכאיב ליקיריהם. חלק מהחולים ירצו לתת למשפחתם “צוואה בחיים” ולתכנן את הלווייתם, וחלק יעדיפו להשאיר החלטות אלו למשפחה.

קרא עוד

מפגש משפחתי – כלים להיערכות משפחתית בטיפול בחולה סרטן

By 6th מרץ, 2019 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

 

  • מהם מפגשים משפחתיים?

  • מתי צריך לקיים מפגש משפחתי?

  • מי צריך לקחת חלק במפגשים המשפחתיים?

  • מה צריך לעשות כדי שהמפגשים המשפחתיים יעבדו?

קרא עוד

להיות שם בשבילו | ידיעות אחרונות | מירי בן דוד ליוי | 8.11.18

  כתבה על מיזם “שניים סוכר”, קהילה חדשה וראשונה מסוגה בישראל המסייעת לבני משפחה של חולי סוכרת סוג 2 . 

לקריאת הכתבה

5 עצות למי שבן משפחתו חולה בסוכרת

1. כפי שנערכים לריצה למרחקים ארוכים, היערכו גם אתם. למדו היטב את הדרך, הכינו את עצמכם גם לעצירות ולשאיבת כוחות ומשם המשיכו הלאה. זכרו שידע הוא כוח וככל שתתעמקו ותבינו יותר – יהיה לכם יותר קל, בתנאי שהידע שתשאבו יהיה ראוי ומהימן.

2. בחרו לכם רופא מטפל שיתווה לכם את הדרך ויהיה שם לכל שאלה. רכזו את הניירת הרפואית בצורה מסודרת בתיקייה מיוחדת לכך.

3. שתפו. אל תישארו עם הקושי והמצוקה לבד. למדו לבקש עזרה כשצריך ושתפו את הבוס או את כל מי שרלוונטי לכם כדי שידע מה עובר עליכם.

4. אל תזניחו את עצמכם ואת התחביבים שלכם. מצאו בלוח הזמנים שלכם פנאי לעצמכם, גם אם הוא מאוד צפוף. אגרו כוחות כדי להמשיך במסע.

5. זכרו כי קרוב המשפחה שלכם שחולה בסוכרת נתון למצבי רוח ולירידה במוטיבציה בכל רגע. הוכיחו לו שאתם שם בשבילו כרשת ביטחון ולא כמפקחים או שוטרים שבודקים מה הוא אוכל ומקפיד על התזונה. הסבירו לו כי מבחינתכם מדובר במסע משותף והוא לא לבד. אתם כאן בשבילו בהצלחות וגם ברגעים היותר קשים, ושיתוף פעולה, יהיה כאן רווח כפול לשניכם.

ביקורים אצל הרופא המטפל | מדריך

טיפול באדם קרוב אינו כרוך רק בהתמודדות עם משברים גדולים, אלא גם בחוויות שגרתיות כגון ביקור ומעקב שוטף אצל הרופאים השונים.
לכם, כבני משפחה מטפלים, יש השפעה על מהלך הביקור. תוצאותיו ויישום ההמלצות של הרופא. נוכחותכם כשלעצמה יכולה להשפיע על מה נאמר, למי, ובאיזו מידה המידע מובן. אתם יכולים גם להאזין, לשאול שאלות, ולהעניק תמיכה כאשר הקרוב החולה אותו אתם מלווים חש חרדה או בלבול. מדריך זה עוסק בדרכים בהן באפשרותכם לסייע בעת הביקור אצל הרופא תוך שמירה על הצרכים שלכם.

  • עד כמה להשתתף?
    עד כמה עליכם להיות אקטיביים או לשבת בשקט במהלך הביקור אצל הרופא? להלן שני סיפורים אודות בני משפחה מטפלים:

קרא עוד

Caregiving  – סיפור משפחתי.

By 26th אפריל, 2018 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

 בינואר 2008 ,הגיעו אליי הוריי לביקור בביתנו .לאבי ולי תמיד היה קשר חזק. כהרגלנו יצאנו לדבר בפרטיות בחצר, ושם הוא סיפר לי, בלי יותר מדי הקדמות, שמצאו לו גידול בגרון, ושעליו לעבור ניתוח להסירו. אני זוכר היטב את תחושת הדם שאוזל מהפנים ופיק הברכיים. כן, זו הייתה הפעם הראשונה שהבנתי באמת את 2 המושגים הללו. מאז נכנסתי בעל כורחי אך גם מרצוני לתפקיד ה- caregiver, כלשצידי שני אחיי ואימי. כולנו היינו מבועתים, חרדים, עצובים.. אני זוכר שאז לא הבנתי, או לא יכולתי להבין, מה המשמעות של “אין טעם לנתח” (המחלה מפושטת וניתוח לא יכול לעזור), או “טיפול תרופתי” (טיפולים כימותראפיים והקרנות). אולם אט אט נכנסתי אני, וכולנו, לתפקיד. התחלנו להבין את המונחים, המסרים, שמות התרופות. ובעיקר התחלנו להבין שזמננו קצוב. הניתוח עבר בהצלחה והייתה אופטימיות באוויר לכמה חודשים. ואז התחילה ההידרדרות.

קרא עוד

מסע אישי: ליווי וטיפול בקרוב חולה ALS | בשיתוף עם עמותת ישראלס

מדי יום אנחנו פוגשות בני משפחה שמציאות חייהם השתנתה מקצה לקצה, כשאדם קרוב .להם אובחן כחולה ב- ALS

לבני המשפחה, החיים עם החולה וחווים את חיי היום יום עם המחלה, תפקיד חשוב ומרכזי בהתמודדות האישית והמשפחתית.

חוברת זו נכתבה בהערכה עצומה והוקרת תודה לכם המטפלים בחולים, על התפקיד החשוב שיש לכם בהתמודדות האישית והמשפחתית עם מחלת ה-ALS

קרא עוד

א”ב למטפל משפחתי באדם עם דמנציה

By 21st יולי, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות
אהבה – המשיכו לאהוב אותם ולהביע אהבה, גם נוכח המחלה.

בלופים קטנים – השתמשו בבלופים כאלה להסחת הדעת, להרגעה, להצטרפות לעולם שלהם.

גמישות – לא תמיד הם יעשו את מה שאתם רוצים בזמן ובאופן הנכון. תרגלו גמישות בביצוע משימות הטיפול.

דמנציה – מושג הכולל מגוון מחלות ניווניות של המוח, הפוגעות בתפקוד באופן הולך ומחמיר.

קרא עוד