א”ב למטפל משפחתי באדם עם דמנציה

By 21st יולי, 2018 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות
אהבה – המשיכו לאהוב אותם ולהביע אהבה, גם נוכח המחלה.

בלופים קטנים – השתמשו בבלופים כאלה להסחת הדעת, להרגעה, להצטרפות לעולם שלהם.

גמישות – לא תמיד הם יעשו את מה שאתם רוצים בזמן ובאופן הנכון. תרגלו גמישות בביצוע משימות הטיפול.

דמנציה – מושג הכולל מגוון מחלות ניווניות של המוח, הפוגעות בתפקוד באופן הולך ומחמיר.

קרא עוד

ביקורים אצל הרופא המטפל | מדריך

טיפול באדם קרוב אינו כרוך רק בהתמודדות עם משברים גדולים, אלא גם בחוויות שגרתיות כגון ביקור ומעקב שוטף אצל הרופאים השונים.
לכם, כבני משפחה מטפלים, יש השפעה על מהלך הביקור. תוצאותיו ויישום ההמלצות של הרופא. נוכחותכם כשלעצמה יכולה להשפיע על מה נאמר, למי, ובאיזו מידה המידע מובן. אתם יכולים גם להאזין, לשאול שאלות, ולהעניק תמיכה כאשר הקרוב החולה אותו אתם מלווים חש חרדה או בלבול. מדריך זה עוסק בדרכים בהן באפשרותכם לסייע בעת הביקור אצל הרופא תוך שמירה על הצרכים שלכם.

  • עד כמה להשתתף?
    עד כמה עליכם להיות אקטיביים או לשבת בשקט במהלך הביקור אצל הרופא? להלן שני סיפורים אודות בני משפחה מטפלים:

קרא עוד

Caregiving  – סיפור משפחתי.

By 26th אפריל, 2018 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

 בינואר 2008 ,הגיעו אליי הוריי לביקור בביתנו .לאבי ולי תמיד היה קשר חזק. כהרגלנו יצאנו לדבר בפרטיות בחצר, ושם הוא סיפר לי, בלי יותר מדי הקדמות, שמצאו לו גידול בגרון, ושעליו לעבור ניתוח להסירו. אני זוכר היטב את תחושת הדם שאוזל מהפנים ופיק הברכיים. כן, זו הייתה הפעם הראשונה שהבנתי באמת את 2 המושגים הללו. מאז נכנסתי בעל כורחי אך גם מרצוני לתפקיד ה- caregiver, כלשצידי שני אחיי ואימי. כולנו היינו מבועתים, חרדים, עצובים.. אני זוכר שאז לא הבנתי, או לא יכולתי להבין, מה המשמעות של “אין טעם לנתח” (המחלה מפושטת וניתוח לא יכול לעזור), או “טיפול תרופתי” (טיפולים כימותראפיים והקרנות). אולם אט אט נכנסתי אני, וכולנו, לתפקיד. התחלנו להבין את המונחים, המסרים, שמות התרופות. ובעיקר התחלנו להבין שזמננו קצוב. הניתוח עבר בהצלחה והייתה אופטימיות באוויר לכמה חודשים. ואז התחילה ההידרדרות.

קרא עוד

חדש! חוברת לבני משפחה מטפלים : מפת דרכים לבן משפחה מטפל. המסע האישי שלך עם יקירך

כניסה לתפקיד של בן משפחה מטפל היא אירוע משנה חיים, בו אתם נדרשים, ללא כל הכנה מוקדמת, לפתח מיומנויות חדשות של ניהול טיפול, תמיכה רגשית וסיוע במטלות שגרתיות יומיומיות, לעיתים עזרה סיעודית של רחצה ולבוש , לעיתים ביקורים אצל הרופא, נטילת תרופות ועוד.

קרא עוד

מפגש משפחתי – כלים להיערכות משפחתית בטיפול בחולה סרטן

By 6th דצמבר, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

 

  • מהם מפגשים משפחתיים?

  • מתי צריך לקיים מפגש משפחתי?

  • מי צריך לקחת חלק במפגשים המשפחתיים?

  • מה צריך לעשות כדי שהמפגשים המשפחתיים יעבדו?

קרא עוד

שיחה על פרידה מתקרבת

By 12th נובמבר, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

השיח על מוות ופרידה אינו קל לאיש מאיתנו.
כולנו רוצים להגן זה על זה ולהימנע מלהכאיב. ההרגשה היא שכולם נמנעים מדיבור ישיר על נושא המוות, וחוסר היכולת של החולה או של בני המשפחה לדבר על כך עלול להשאיר את כולם בתחושת בדידות.
עלינו להניח שנושא המוות נמצא במחשבותיהם של החולים, שמכירים, כמוכם, את מהלך המחלה ומרגישים את התקדמותה.
הרבה מהחולים עסוקים בדרך שבה ימותו. חלקם יעדיפו לסיים את חייהם בבית, כאשר בני המשפחה עוטפים אותם, וחלקם יעדיפו לצאת מהבית אל בית החולים, הן לתחושת ביטחון מוגברת והן על מנת שלא להכאיב ליקיריהם. חלק מהחולים ירצו לתת למשפחתם “צוואה בחיים” ולתכנן את הלווייתם, וחלק יעדיפו להשאיר החלטות אלו למשפחה.

קרא עוד

מרתון למרחקים ארוכים- התמודדותן של משפחות נפגעי נפש

By 28th ספטמבר, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות
הוא הולך לבית ספר. יש לו חברים וציונים מעולים וחצי מהבנות בכיתה מאוהבות בו. הוא משרת בצבא ביחידה מובחרת, יש לו חברה מקסימה, הוא מתכונן ללימודים באוניברסיטה-  עד שיום אחד פורצת הפרעה נפשית ועולמו ועולמה של המשפחה מתערער.

קרא עוד

שבעה משפטים שלא לומר לאדם החולה בדמנציה

By 14th ספטמבר, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

תקשורת אפקטיבית עם אנשים החולים בדמנציה לא פעם מהווה אתגר למטפלים ולסובבים אותם. אנחנו מוצאים את עצמנו מתלבטים מהי הדרך הטובה ביותר לומר דברים, ומה יעזור לחולה להבין את המסר שאני מנסה למסור לו.

קרא עוד

לטפל בהורים מזדקנים – דברים שחשוב לדעת

By 26th אוגוסט, 2017 בני משפחה מטפלים- היבטים אישיים התגובות מושבתות

חבריה של ברכה, בת ה-56, תהו לעיתים קרובות איך היא מצליחה לעשות את הכל. עברו שש שנים מאז שאובחנה אימה של ברכה בדמנציה ושלש שנים מאז עברה להתגורר עימה ועם בעלה.

ברכה מארגנת את התרופות, מקבלת החלטות רפואיות קריטיות, מלווה אל הרופא, מסיעה לטיפולים, לא שוכחת לשתות אתה קפה בכל יום בחמש, מנהלת את משק הבית כלכלית וטכנית. היא אשה מסורה ואחראית בדרך כלל, ובמקרה הזה – בת נאמנה. אבל אפילו האדם המסור והאחראי ביותר יהיה בסופו של דבר לחוץ, עמוס, עייף, מוצף, מבולבל. לפעמים גם היא שוקעת בתחושות כעס, אשמה, חוסר אונים. לפעמים גם מחשבות על אובדן, על המוות והזיקנה האישיים. שהרי היא בבואה של אימה.

ברכה, כמו בני משפחה אחרים המטפלים בהורה מזדקן או חולה מצויה היום בסיכון גבוה. אנו יודעים כי ההוצאה  הכספית הכרוכה בטיפול בהורה מזדקן היא גבוהה, אבל אולי פחות מוכרת ומדוברת  היא הפגיעה הבריאותית ,הגופנית והנפשית, בבני המשפחה המטפלים.

קרא עוד

מסע אישי: ליווי וטיפול בקרוב חולה ALS | בשיתוף עם עמותת ישראלס

מדי יום אנחנו פוגשות בני משפחה שמציאות חייהם השתנתה מקצה לקצה, כשאדם קרוב .להם אובחן כחולה ב- ALS

לבני המשפחה, החיים עם החולה וחווים את חיי היום יום עם המחלה, תפקיד חשוב ומרכזי בהתמודדות האישית והמשפחתית.

חוברת זו נכתבה בהערכה עצומה והוקרת תודה לכם המטפלים בחולים, על התפקיד החשוב שיש לכם בהתמודדות האישית והמשפחתית עם מחלת ה-ALS

קרא עוד